WAP手机版 RSS订阅 加入收藏  设为首页
vg斗地主
当前位置:首页 > vg斗地主

vg斗地主:许多罕见病患者在求医路上倍加艰辛

时间:2021/5/17 10:18:05   作者:   来源:   阅读:46   评论:0
内容摘要:“蝴蝶宝宝”、“瓷娃娃”、“月亮娃”……这些看似美丽的名字其实很不幸,因为它们都与某些疾病的患者有关,统称为罕见病。罕见病又称“孤儿病”,是指发病率低、罕见的疾病。目前,全球共有近7000种罕见疾病,影响全球3亿人。中国患有罕见疾病的总人数接近2000万。虽然疾病很罕见,但患疾病...
“蝴蝶宝宝”、“瓷娃娃”、“月亮娃”……这些看似美丽的名字其实很不幸,因为它们都与某些疾病的患者有关,统称为罕见病。罕见病又称“孤儿病”,是指发病率低、罕见的疾病。目前,全球共有近7000种罕见疾病,影响全球3亿人。中国患有罕见疾病的总人数接近2000万。虽然疾病很罕见,但患疾病的人并不罕见。

这种病目前没有治愈的方法,也没有治疗的药物,所以很多罕见病患者在寻求治疗时更加困难。罕见病救治难度加大,救治体制机制有待完善。因此,罕见病的治疗不仅是一个医学问题,更是一个社会问题,需要全社会的共同努力来解决。

完善相关体制机制。医学是治疗罕见病的第一手段。一些新开发的治疗罕见病的药物要加快审批,尽快上市临床使用。这就要求国家有关部门设计相应的制度,争取“绿灯”,缩短审批时间,简化审批流程。二是完善罕见病救治机制。在国家基本医疗保险制度的基础上,医疗救助、大病医疗保险、政府专项资金要加大对罕见病的关注力度,建立罕见病专项救助渠道。同时,我们也要打开社会慈善救助的渠道,吸引更多的社会力量参与罕见病患者的治疗。

加强防治宣传,加强罕见病患者救治。早期发现和早期干预是预防和治疗罕见疾病的最佳途径。因此,我们应该在全社会加强对罕见病防治的宣传,使我们能够了解罕见病,具有一定的识别罕见病的能力。此外,很多患者及其家庭也会因其患病而影响其个人心理、家庭生活等诸多方面。如果他们不进行干预,他们可能会造成更大的问题。

相关评论

本类更新

本类推荐

本类排行

本站所有站内信息仅供娱乐参考,不作任何商业用途,不以营利为目的,专注分享快乐,欢迎收藏本站!
所有信息均来自:百度一下(vg线上棋牌鲁ICP备17054931号-2